Principles of Good Laboratory Practices (GLP)

Pendahuluan

Di era perdagangan bebas dewasa ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan diantara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjagamutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut dan mutu dari pengujian keselamatan lingkungan dan kesehatan non-klinik dimana asesmen bahaya dilakukan. Kebenaran pegukuran ini dinyatakan oleh laboratorium peguji yang kompeten yang memahami prinsif – prinsif Good Laboratory Practices – GLP

Menyadari hal tersebut Multi Kompetensi berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu laboratorium, industry, organisasi, intansi dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga mutu dengan melakukan pengukuran, dan pengujian dengan baik dan benar sehingga dapat dicapai kepastian dan kebenaran pengukuran spesifikasi teknik dari produk yang dihasilkannya dengan memperhatikan mutu dari pengujian keselamatan lingkungan mutu dari  pengujian keselamatan lingkungan dan kesehatan non-klinik dimana asesmen bahaya dilakukan.

 

Tujuan Pelatihan

  • Memahami persyaratan “Principles of Good Laboratory Practices”
  • Memahami interpretasi persyaratan “Principles of Good Laboratory Practices”
  • Memahami prinsif-prinsif penyiapan laboratorium yang memenuhi “Principles of Good Laboratory Practices”

Garis Besar Program

  • Sejarah GLP
  • GLP vs ISO 17025
  • Prinsif GLP menurut OECD

Pengenalan umum

Poin-poin Dasar GLP

  • Sumber Daya

Personalia

Fasilitas

  • Aturan

Protokol atau Rencaa Studi (penelitian)

SOP

  • Karakterisasi

Item Uji

Sistem Uji

  • Dokumentasi

Data Mentah &  Pengumpulan Data

Laporan Akhir

Arsip

  • Unit Penjaminan Mutu

Audit Laporan Akhir dan Mutu Mentah

Persyaratan Penjaminan Mutu

Inspeksi Suplier dan Kontraktor

Pengedaran dan Pengarsipan laporan dan

Arsip Unit Penjaminan Mutu

Metode Pelatihan

Partisipatif, diskusi Kelompok, Latihan Individu, Latihan Kelompk

 

Siapa Yang Harus Menghadiri ?

  • Manajer Pelatihandan pengembangan
  • Manajer Mutu
  • Manajer Teknis
  • Manajer Laboratorium
  • Teknisi Penguji dan teknisi kalibrasi
  • Penyedia Laboratorium
  • Wakil Manajemen (Management Representative)
  • Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025:2008 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium

Lama Pelatihan

14jam efektif (2 hari kerja)

error: Content is protected !!